Acest website foloseste cookie-uri pentru facilitarea accesului si livrarea multiplelor functionalitati. Daca veti continua sa navigati, vom considera ca ati acceptat folosirea acestora.
X

Puteti compara maxim 4 produse! Primul produs adaugat in lista a fost sters.

Promotii DDD

Produse noi

Promotii Vet

Promotii Pet

Produse
Bine ai venit!

ELIVEC 5 MG/ML *2500 ML

Cod: ELI2,5

Detalii produs


DENUMIREA PRODUSULUI ELIVEC 5 mg/ml 2,5 L Soluţie pour-on pentru bovine. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR Elivec 5 mg/ml soluţie pour-on pentru bovine Eprinomectin. DECLARAREA (SUBS...

Descriere

DENUMIREA PRODUSULUI
ELIVEC 5 mg/ml 2,5 L

Soluţie pour-on pentru bovine.

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Elivec 5 mg/ml soluţie pour-on pentru bovine.
Eprinomectin.

DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Un ml de soluţie conţine:

Substanţă activă:
Eprinomectin 5,00 mg.

Excipienţi:
Butilhidroxitoluen...................................... (E 321) 0,10   mg;
Amestec racemic de alfa-tocoferol............ (E 307) 0,06 mg;
Soluţie limpede, galben pal până la galben.

INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul infestărilor cu următorii paraziţi sensibili la eprinomectin:

 

Viermi rotunzi gastrointestinali:

PARAZIT                          ADULT                       L4                       L4 inhibat

Ostertagia Oster/ţăgi                 X                            X                         X
Ostertagiă lyrata                        X
Haemonchus ppicei                    X                            X
Trichostrongylus axei                 X                            X
Trichostrongylus colubriformis  X                            X
Cooperia spp.                             X                            X                         X
Cooperia oncophora                  X                            X
Cooperia punctata                      X                           X 
Cooperia pectinata                     X                           X
Cooperia surnabada                   X                           X
Bunostomum phlebotomum        X                           X
Nematodirus helvetianus            X                           X
Oesophagostomum radiatum     X                           X
Oesophagostomum sp.               X                           
Trichuris discolor                      X                

 

 

-Viermi pulmonari                  

 Parazit                                Adult           L4             L4 inhibat 
 

Dictyocaulus viviparus           X                X           

 

-Larve de insecte (stadii parazitare):
Hypoderma bovis
Hypoderma lineatum

-Râie:
Chorioptes bovis Sarcoptes scabiei var. Bovis

-Păduchi hematofagi:
Linognathus vituli,
Haematopinus eurysternus,
Solenopotes capillatus.

-Păduchi malofagi:
Bovicola (Damalinia) bovis.

-Muşte:
Haematobia irritans.

Produsul protejează animalele împotriva reinfestărilor cu:
-Nematodirus helvetianus timp de 14 zile.
-Trichostrongylus axei timp de 21 de zile.
-Dictyocaulus viviparus, Haemonchus placei, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia surnabada, Oesophagostomum radiatum şi Ostertagia ostertagi timp de 28 de zile.
Durata eficacităţii persistente poate fi variabilă pentru Cooperia spp şi H. placei 14 zile după tratament în special la animalele tinere şi cele de carne, în timpul tratamentului.

CONTRAINDICAŢII
Avermectinele ar putea să nu fie bine tolerate la speciile non-ţintă (inclusiv câini, pisici şi cabaline). Au fost raportate cazuri de mortalitate la câini, în special la rasa Collie, Bobtail, la rase înrudite şi încrucişări, precum şi la broaşte ţestoase de uscat sau de apă.
Nu se utilizează la alte specii de animale.
A nu se administra oral sau prin injecţie.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.             

REACŢII ADVERSE   
In foarte rare cazuri, au fost observate reacţii tranzitorii datorită produsului lins de animal, tremor cutanat la locul administrării, reacţii minore precum apariţia mătreţii şi a descuamării cutanate la locul administrării.
Frecvenţa reacţiilor adverse se defineşte prin utilizarea următoarei convenţii:
-foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacţii adverse).
-frecvente (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale din 100 de animale tratate).
-mai puţin frecvente (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale din 1.000 de animale tratate).
-rare (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale din 10.000 de animale tratate).
-foarte rare (mai puţin de 1 animal din 10.000 de animale tratate, inclusiv rapoartele izolate).
Dacă observaţi orice reacţie adversă, chiar şi cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeţi că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm să informaţi medicul veterinar.

SPECII ŢINTĂ
Bovine (bovine de carne şi lapte).

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru administrare pour-on.
Pentru administrare topică unică a unei doze de 500 μg eprinomectin per kg greutate corporală, echivalent cu 1 ml per 10 kg greutate corporală.
Se aplică soluţia pour-on de-a lungul spatelui, sub forma unei linii înguste, de la greabăn până la baza cozii.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Toate animalele aparţinând aceluiaşi grup vor fi tratate simultan.
Pentru a asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil şi trebuie verificată precizia dispozitivului de dozare. Dacă animalele vor fi tratate colectiv şi nu individual, ele vor fi grupate în funcţie de greutatea corporală şi dozate ca atare, pentru a evita subdozarea şi supradozarea.

Mod de administrare:
Pentru forma de prezentare de 1 litru:
Flaconul este echipat cu un sistem de dozare integrator şi are două deschideri.
O deschidere este conectată la corpul recipientului, iar cealaltă la camera de dispersare (sistemul de dozare).
Deşurubaţi capacul şi scoateţi sigiliul camerei de dispersare (sistem de dozare integrat, gradat din 10 în 10 ml până la 50 ml).
Strângeţi flaconul pentru a umple camera de dispersare cu volumul de produs necesar.
Pentru forma de prezentare de 2.5 litri şi 5 litri:
A se utiliza cu un sistem de dozare adecvat, precum un pistol dozator şi capac de cuplare ventilat.
Deşurubaţi capacul simplu de polipropilenă (PP).
Scoateţi sigiliul de protecţie de pe bidon. înşurubaţi capacul de cuplaj ventilat la bidon şi aveţi grijă să fie bine strâns.
Conectaţi celălalt capăt la un pistol dozator;
Urmaţi instrucţiunile emise de fabricantul pistolului referitor la ajustarea dozei şi la utilizarea şi întreţinerea adecvată a pistolului dozator.
După utilizare, capacele de cuplare ventilate trebuie scoase şi înlocuite cu capacul simplu din PP. Capacele ventilate trebuie să fie puse în cutie, pentru utilizare ulterioară.

TIMP DE AŞTEPTARE
Came şi organe: 15 zile.
Lapte: zero ore.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra flaconul în cutia exterioară, pentru a se proteja de lumină. 
2,5 1 şi 5 1: Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare.
Nu utilizaţi acest produs medicinal veterinar după data de expirare care este specificată pe cutie după „EXP”. Data expirării se referă la ultima zi din luna respectivă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 18 luni şi înainte de data de expirare.

 ATENŢIONARE SPECIALĂ (ATENŢIONĂRI SPECIALE)
Precauţii speciale pentru fiecare specie ţintă:
Se vor evita următoarele practici care pot creşte riscul dezvoltării rezistenţei şi pot avea ca rezultat final ineficienţa tratamentului:
-Utilizarea prea frecventă şi utilizarea repetată a unor antihelmintice din aceeaşi clasă, pentru o perioadă lungă de timp.
-Subdozarea, care poate fi cauzată de subestimarea greutăţii corporale, administrarea greşită a produsului sau necalibrarea dispozitivelor de dozare (dacă este cazul).
Cazurile clinice suspecte de rezistenţă la antihelmintice trebuie investigate în continuare prin metode adecvate (de exemplu, testul de reducere a numărului de ouă din fecale). Dacă rezultatele testelor indică clar instalarea rezistenţei faţă de un anumit antihelmintic, se va utiliza un alt antihelminitic, din altă clasă  farmacologică şi care are un mod diferit de acţiune.
Până la această dată nu au fost raportate cazuri de rezistenţă la eprinomectin (o lactonă macrociclică) la bovine în UE. Totuşi, rezistenţa la alte lactone macrociclice a fost raportată la specii parazitice, la bovine în UE. De aceea, utilizarea produsului se va face pe baza informaţiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) privind susceptibilitatea nematodelor şi a recomandărilor asupra posibilităţilor de limitare a apariţiei rezistenţei la antihelmintice.
Dacă există un risc de reinfectare, trebuie solicitat sfatul unui medic veterinar cu privire la necesitatea administrării repetate şi frecvenţa acesteia.
Pentru cele mai bune rezultate, produsul trebuie să fie inclus într-un program de control al paraziţilor interni şi externi penlru bovine, pe baza epidemiologiei acestor paraziţi. Pentru o utilizare eficientă, produsul nu trebuie aplicat pe zone ale spatelui care sunt acoperite cu noroi sau balegar.
Produsul trebuie aplicat numai pe pielea sanatoasa.
Pentru evitarea reactiilor adverse provocate de moartea larvelor de Hypoderma in esofag sau coloana vertebrală, se recomandă administrarea produsului după sfârşitul perioadei de zbor al muştelor şi înainte ca larvele să ajungă la locurile de migrare din corpul animalelor;
Cereţi sfatul unui medic veterinar pentru a afla perioada potrivită de tratament.

Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Acest produs poate fi iritant pentru piele şi ochi şi poate cauza hipersensibilizare (reacţii alergice). Evitaţi contactul cu pielea şi ochii în timpul tratamentului şi atunci când manevraţi animale tratate recent. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la eprinomectin trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Purtaţi mănuşi de cauciuc, cizme şi salopetă impermeabilă atunci când aplicaţi produsul. In caz de contact accidental cu pielea, spălaţi imediat cu apă şi săpun zona afectată. In caz de contact accidental cu ochii, clătiţi imediat cu apă ochii. Imbrăcămintea contaminată va fi îndepărtată cât mai curând posibil şi spălată înainte de reutilizare. Acest produs poate afecta sistemul nervos central în caz de ingerare accidentală. Evitaţi ingerarea accidentală a produsului, inclusiv contactul mână-gură. Dacă are loc ingerarea, spălaţi cu apă gura şi solicitaţi asistenţă medicală. Nu fumaţi şi nu consumaţi alimente sau băuturi în timpul manipulării produsului. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare.

Alte precauţii
Eprinomectin este foarte toxic pentru organismele acvatice, este persistent în sol şi se poate acumula în sedimente.
Fecalele care conţin eprinomectin, excretate pe păşune de animalele tratate, pot reduce temporar abundenţa faunei de bălegar.
In urma tratamentului cu produsul a bovinelor, niveluri de eprinomectin care sunt potenţial toxice pentru speciile de muşte de bălegar pot fi excretate pe o perioadă de peste 4 săptămâni şi pot scădea abundenţa de muşte de bălegar pe acea perioadă. In caz de tratamente repetate cu eprinomectin (la fel ca şi cu produse antihelmintice din aceeaşi clasă), este recomandat să nu se trateze animalele de fiecare dată pe aceeaşi păşune, pentru a permite faunei de bălegar să se refacă. Eprinomectin este inerent toxic pentru organismele acvatice. Acest produs trebuie utilizat numai în conformitate cu instrucţiunile însoţitoare. Pe baza profilului de excreţie al eprinomectin în cazul administrării ca formulare pour-on, animalele tratate nu trebuie să aibă acces la cursurile de apă în primele 7 zile după tratament.

Utilizarea în perioada de gestaţie, lactatie sau în perioada de ouat
Studiile de laborator (şobolan, iepure) nu au demonstrat efecte teratogene sau embriotoxice în urma utilizării eprinomectinului în doze terapeutice. A fost stabilită siguranţa utilizării produsului medicinal veterinar la bovine pe durata gestaţiei, lactaţiei şi la taurii de reproducţie.
Poate fi utilizat în perioada de gestaţie, lactaţie şi la taurii de reproducţie.

Interacţiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interacţiune:
Deoarece eprinomectin se leagă puternic de proteinele plasmatice, acest lucru trebuie luat în considerare la utilizarea sa în asociere cu alte molecule cu aceleaşi caracteristici.

Supradozare (simptome. proceduri de urgentă, antidot):
La administrarea unor doze de până la 5 ori mai mari decât doza recomandată nu s-au observat semne de toxicitate. Nu a fost identificat un antidot specific.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Produsul medicinal veterinar este periculos pentru peşti şi organisme acvatice.
Nu contaminaţi apele de suprafaţă sau canalele cu produsul sau cu recipientul uzat.    
Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeurile rezultate dintr-un astfel de produs medicinal veterinar trebuie eliminate în conformitate cu prevederile locale.

Mărimi de ambalaj:
Cutie cu bidon de 2,5 1.

Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.

Produse recomandate

BULETIN INFORMATIV TRIMESTRUL II 2018

Bazalegala: HG 878/2005 – Privind accesul publicului la informatia privind mediul Operatorul economic S.CBIOTUR EXIM SRL, cu sediul in localitatea Turnu Magurele, Str. G-ral Praporgescu nr.48, titular al domeniului de activitate cod CAEN 4675 Comert cu ridicata al produselor chimice ; CAEN 4941 Transporturi rutiere de marfuri, desfasurat la punctul de lucru din comuna Nanov, Str. Sos. Alexandria - TurnuMagurele, km 5, Jud.Teleorman,reglementat prin Autorizatia de Mediu nr.61/13.04.2012, pune la dispozitia publicului, urmatoarele informatii privind mediul:

- in trimestrul II 2018, nu s-au produs fenomene de poluare accidentala sau accidente iminente cu impact negativ asupra calitatii factorilor de mediu;

- cerintele si conditiile specifice stabilite in Autorizatia de Mediu privind monitorizarea gestiunii deseurilor sunt respectate in conformitate cu prevederile:

- Legii 211/2011 privind gestiunea deseurilor

- HG 856/2002 privind evidenta gestiunii deseurilor si pentru aprobarea listei cuprinzand deseurile inclusive deseurile periculoase.

Detalii contact

Telefon: 0247 316 054
Fax: 0247 316 054
Email: office@biotur.ro

Categorii de produse
designed by headstart.ro